3년 동안 오진받은 소녀 뇌종양

티아는 뇌종양 진단을 받기 전 수년 동안 아팠습니다.

한 어머니는 자신의 딸이 뇌종양이 있다는 말을 듣기 전까지 의사로부터 30번 이상 오진을 받고 평가를 받았다고 말했습니다.

노샘프턴에 사는 11세 티아 고든(Tia Gordon)은 2020년 3월 처음으로 병을 앓았지만 위장병과 편두통으로 인한 진통제를 투여받았으며 안경 처방전을 네 번이나 바꿨습니다.

그녀의 어머니 Imogen Darby는 Tia가 걷는 데 어려움을 겪기 시작하고 나서야 응급 CT 스캔에서 3.5cm(1.4인치) 종양이 발견되었다고 말했습니다.

티아는 현재 물리치료를 받고 있으며 정상적인 삶으로 돌아가고 싶어한다고 다비 씨는 말했습니다. 올해 초 수술을 받은 후 양성 종양의 96%가 제거되었습니다.

약국 판매업자인 Ms Darby는 첫 번째 코로나바이러스 봉쇄 기간 동안 Tia가 몇 달에 한 번씩 아프기 시작했고 그 다음에는 매달, 그 다음에는 더 자주 아프기 시작했다고 말했습니다.

"내가 그들(의료진)을 부르고 끊임없이 그곳으로 가는 것 같은 느낌이 들었습니다"라고 그녀는 말했습니다.

1년 후 Tia는 파라세타몰을 처방받았으나 상태가 더욱 악화되었습니다.

티아의 어머니는 정상적인 활동으로 돌아갈 수 있기를 고대하고 있다고 말했습니다.

"그녀는 마침내 소아과에 의뢰되었고 몇 달 후 우리는 약속을 잡았습니다. 우리가 처한 상황은 절박한 상황이었습니다."라고 Darby 씨는 말했습니다.

그녀는 진단을 받기 몇 달 전 티아를 일반의(GP)에 10번 정도 데려갔고 NHS 111에 3번 정도 전화했다고 말했다.

"나는 그녀를 A&E에 데려갔고 그녀에게 위장병이 있다는 말을 듣고 그냥 놔두라는 말을 들었습니다."라고 그녀는 말했습니다.

그러나 Tia는 새로운 증상을 보였습니다.

"Tia는 웃기게 목을 잡고 있었습니다"라고 Darby 씨는 설명했습니다.

그녀의 딸의 목은 몇 주 동안 뻣뻣했지만 의사는 아마도 그녀가 잠든 자세 때문일 것이며 "그냥 목을 움직여야 한다"고 말했습니다.

그녀는 나중에 물리 치료를 받기 위해 의뢰되었습니다.

컨설턴트는 가족에게 마음의 평화를 위해 MRI 스캔을 하겠다고 말했지만 대기자 명단은 몇 달이 걸릴 것이라고 Darby 씨는 말했습니다.

그때부터 Tia는 대부분 아침에 아팠고 2023년 11월부터 2024년 1월까지 매일 토했습니다.

그녀의 어머니는 딸이 때때로 "약간 흔들리는" 것을 알아차렸고, "Tia의 학교에서는 딸이 이상하게 목을 잡고 있고 약간 균형이 맞지 않는다고 전화를 했습니다".

"나는 소아과 상담사에게 전화해서 '티아에게 뭔가 문제가 있다'고만 말했습니다."라고 그녀는 말했습니다.

Tia의 어머니 Imogen은 수년 동안 딸의 건강을 걱정해 왔습니다.

다비 씨는 그날 저녁 티아를 노샘프턴 종합병원으로 데려가라는 지시를 받았습니다. 그 어린 소녀는 직선으로 걸을 수 없었습니다.

CT 스캔 결과 Tia의 종양은 소아 뇌종양의 가장 흔한 유형인 선모성 성상세포종인 것으로 나타났습니다.

노팅엄에 있는 퀸즈 메디컬 센터의 수술은 10시간 이상 지속되었습니다.

'지속적인 케어 플랜'

"3년이 넘도록 나는 Tia를 의사에게 데려갔고, 그녀는 MRI 촬영을 거부당했으며, 응급 소아과 진료도 거부당했습니다. 111에 전화했고, A&E에 갔으며, 그녀는 안경을 네 번 교체했고, 약을 처방받았습니다. 컨설턴트가 있었지만 필요한 치료를 받기 위해 걸을 수 없게 되었습니다."라고 그녀의 어머니는 말했습니다.

Tia는 여전히 매우 피곤하고 균형이 때때로 영향을 받지만 향후 5년 동안 3개월마다 MRI 스캔, 물리 치료 및 신경과 전문의와의 정기 진료를 포함하는 지속적인 치료 계획을 가지고 있습니다.

Brain Tumor Charity의 대외 업무 및 전략 책임자인 Cameron Miller는 Tia의 이야기가 "슬프게도 우리가 자주 듣는 이야기"라고 말했습니다.

"많은 뇌종양 환자의 경우 진단하는 데 시간이 너무 오래 걸립니다. 이것이 우리가 국가 뇌종양 전략을 요구하는 이유 중 하나입니다 ."